Сертификат на прокладки

Прокладки — это изделия, которые применяются как гигиеническое средство для использования представительницами прекрасного пола. Такая продукция напрямую контактирует с кожей, поэтому к ней предъявляются повышенные требования по безопасности, составу материалов и качеству изготовления.

В России производство таких средств гигиены осуществляется по госстандартам, например, применяется ГОСТ Р 52483-2020. При отсутствии подходящего варианта предприниматель вправе разработать собственные СТО (стандарт организации) или техусловия (ТУ), при этом они не должны противоречить действующим нормативам, а при желании их можно зарегистрировать.

Справка! С точки зрения классификации по ТН ВЭД / ОКПД2, товар относится к кодам - 9619 00 400 0 / 13.99.19.141.

Сертификация прокладок проводится, чтобы подтвердить их безопасность для потребителя, получить законное право на их выпуск и реализацию. Ошибки в выборе формы обязательной оценки соответствия приводят к проблемам при проверках, штрафным санкциям.

Нужен ли сертификат соответствия на прокладки

Для женских гигиенических средств обязательной является государственная регистрация с выдачей свидетельства (СГР). Процедура проводится в соответствии с Решением КТС №299. Регистрацию осуществляет Роспотребнадзор. СГР подтверждает санитарную безопасность продукции, отсутствие вредных веществ в составе материалов.

Свидетельство о госрегистрации действует бессрочно, пока не изменится технология или место производства товара. 

Дополнительно оформляется декларация по требованиям законодательства Российской Федерации. Этот документ подтверждает соответствие продукции ГОСТ Р 52483-2020, регистрируется в реестре ФСА через личный кабинет заявителя с использованием ЭЦП на 1-5 лет (серия) или без указания временных рамок (партия).

Справка! На медицинские прокладки требуется получать регистрационное удостоверение (РУ) в Росздравнадзоре.

Без указанных разрешительных документов выпуск и реализация заявленных изделий на территории Евразийского экономического союза запрещается. Нарушители наказываются штрафными санкциями согласно КоАП РФ.

Внимание! В период с 25 сентября 2025 года до конца августа 2026 года проводится эксперимент по маркировке Честный Знак, чтобы настроить работу по прослеживаемости товарной позиции, исключения контрафакта. Затем маркировочная процедура может стать обязательным условием для выпуска на рынок. Предпринимателям следует отслеживать изменения законодательства.

Таким образом, сертификат на прокладки оформляется как добровольный документ качества, после обязательной экспертизы продукта и получения СГР с декларацией.

Лабораторные испытания средств гигиены

Перечень обязательных показателей зависит от формы оценки соответствия — государственная регистрация или декларирование.

При оформлении СГР в лаборатории оценивают:

• внешний вид, структура образца;

• органолептические показатели;

• уровень микробной обсемененности;

• показатель активности ионов водорода (рН);

• содержание формальдегида;

• раздражающее воздействие на кожу, слизистые;

• электростатические свойства материала.

Основная задача — подтвердить, что изделие безопасно для человека и не содержит токсичных компонентов.

При декларировании проверяются эксплуатационные характеристики:

• объем впитываемой влаги;

• скорость абсорбции;

• индекс токсичности;

• миграция химических веществ в водную вытяжку.

Все испытания проводятся по утвержденным методикам, закрепленным в нормативных документах. Важно, чтобы были проверены все обязательные показатели, иначе декларацию признают недействительной.

По итогам лаборатория оформляет протокол. Он является основой для регистрации разрешительных документов.

Добровольная сертификация прокладок

После прохождения обязательных процедур предприниматель может инициировать независимую проверку качества. Добровольный сертификат не заменяет предписанные разрешения, но дополнительно подтверждает отличительные характеристики продукции.

В качестве норматива для оценки могут использоваться требования ГОСТ, технических условий или СТО. Список заявленных параметров, которые нужно подтвердить, выбирает заявитель.

Чаще всего добровольный сертификат на прокладки оформляют:

• для повышения доверия со стороны покупателей;

• работы с крупными торговыми сетями;

• продвижения товара на маркетплейсах;

• участия в закупках.

Дополнительно предприятия внедряют и сертифицируют систему менеджмента качества, например по стандартам ISO 9001, оформляют сертификаты ЭКО, ОРГАНИК, “сделано в России”, что усиливает позицию бренда на рынке. Добровольные документы становятся инструментом конкурентного преимущества и помогают выделить продукцию среди аналогов.

 

Что требуется для сертификации прокладок

Производитель или поставщик предоставляет:

• заявку и реквизиты фирмы;

• норматив на производство — СТО / ТУ или ГОСТ;

• техническое описание изделия;

• паспорт продукции (при наличии);

• макет маркировки;

• инвойс, контракт на поставку и прочие сопроводительные документы (при импорте).

Этикетка должна содержать обязательную информацию:

• наименование, артикул;

• назначение, способ применения;

• состав, используемые материалы;

• данные изготовителя, ответственного лица в ЕАЭС;

• дата производства, срок годности;

• условия хранения;

• количество изделий в упаковке;

• штриховой код, иные идентификационные данные.

Если заявляются дополнительные характеристики (например, «Eco» или «Organic»), они должны подтверждаться документально. Некорректная или неполная маркировка может стать основанием для отказа в регистрации разрешений.

Порядок оценки прокладок

Процедура проходит по установленной схеме. Важно соблюдать последовательность действий:

1. Подача заявки в центр EAC Audit.

2. Идентификация средства гигиены. 

3. Определение формы, схемы оценки. 

4. Сбор документальной базы.

5. Организация экспертизы.

6. Получение протоколов.

7. Регистрация СГР и декларации в соответствующих реестрах.

8. Добровольная сертификация (по запросу).

Завершающим этапом является проверка маркировки и выпуск прокладок в обращение. Только после получения всех разрешительных документов товар может законно реализовываться на территории ЕАЭС.

Как получить сертификат на прокладки

Оформление разрешительных и дополнительных документов требует комплексного подхода. Сотрудничество с нашим центром позволяет:

• корректно определить требования к продукту, форму оценки соответствия;

• подготовить документы без ошибок;

• ускорить оформление;

• получить сопровождение на всех этапах.

Также поможем с разработкой ТУ, СТО, регистрацией товарного знака, созданием этикетки, получением добровольных сертификатов, в т.ч. на внедренную системы менеджмента качества. Такой подход упрощает вывод средств гигиены на рынок, снижает риски при проверках со стороны контролирующих органов.