Испытания косметической продукции

Крем, шампунь или тушь контактируют с кожей, волосами, слизистыми оболочками. Ошибка в составе такого товара может вызвать раздражение, аллергию или микробное загрязнение. Поэтому до начала продаж производителю или импортеру важно подтвердить, что средство безопасно при заявленном способе применения, получить протокол, разрешительную документацию, нанести маркировку, в т.ч. системы Честный Знак для отдельных товарных категорий.

Косметическую продукцию различают по назначению: уходовая, декоративная, парфюмерная, гигиеническая, специальная. При классификации также учитывают зону нанесения. Отдельные требования могут действовать для средств, предназначенных для губ, области вокруг глаз, интимной гигиены или детской кожи. Состав, форма выпуска и заявленный эффект определяют, какие испытания косметической продукции потребуется провести.

Справка! Российское предприятие выпускает данные изделия по профильным госстандартам. Например, моющую косметику (в частности, шампуни, жидкое мыло, гели) - по ГОСТ 31696-2012. Либо производитель разрабатывает и регистрирует собственные ТУ (технические условия) / СТО (стандарт организации). 

В центре EacAudit помогут организовать экспертизу товара, сертификацию, прочие предписанные процедуры.

Когда требуются испытаний косметики 

Безопасность парфюмерно-косметических средств регулирует профильный техрегламент ТС 009/2011. Его требования распространяются на товары, выпускаемые в обращение на рынках ЕАЭС. Правила обязательны как для продукции местного производства, так и для импортной косметики.

Лабораторные исследования проводят до начала продаж. Они нужны:

• при регистрации декларации о соответствии указанному регламенту;

• получении свидетельства о госрегистрации (СГР);

• запуске новой рецептуры;

• изменении состава, технологии или заявленных свойств;

• подтверждении дополнительных характеристик товара.

Для большинства видов косметики оформляется декларация. Основанием для ее регистрации служит протокол с результатами лабораторной проверки. Заявителем может выступать зарегистрированный в ЕАЭС производитель, импортер или уполномоченное изготовителем лицо.

Отдельные категории проходят госрегистрацию в Роспотребнадзоре. К ним относятся, например, детская косметика, средства для интимной гигиены, химические пилинги, продукция для осветления кожи, искусственного загара, иные позиции из Приложения №12. После подтверждения санитарно-гигиенической безопасности ведомство выдает СГР.

Если производитель заявляет лечебное, диагностическое / профилактическое назначение, товар не относится к косметике. В таком случае экспертизу проводят по требованиям к медизделиям или лекарственным средствам в рамках 323-ФЗ.

Внимание! Обязательная маркировка некоторых видов косметики средствами идентификации Честный Знак вводилась с мая по октябрь 2025 года. В список подконтрольных позиций входят изделия из группы ТН ВЭД - 3305, 3304, 3401, по классификатору ОКПД2 - 20.41.41, 20.42.12, 20.41.3. Перечни постоянно дополняются, поэтому нужно регулярно отслеживать актуальные требования системы.

Какие показатели исследуют в лаборатории

Программа проверки зависит от вида средства, состава, зоны нанесения. Эксперты также учитывают возраст потребителя, сведения, которые производитель планирует разместить на этикетке.

ТР ТС 009/2011 предусматривает оценку:

• состава продукции;

• физико-химических свойств;

• микробиологической чистоты;

• содержания токсичных элементов;

• токсикологических характеристик;

• клинических, клинико-лабораторных показателей.

При изучении состава проверяют наличие запрещенных ингредиентов. Для веществ с ограниченным применением оценивают допустимую концентрацию, условия использования. Отдельно рассматривают красители, консерванты, ультрафиолетовые фильтры.

К физико-химическим показателям относятся внешний вид, цвет, запах, водородный показатель pH. Для отдельных средств определяют содержание фторидов, этилового спирта, активных компонентов, другие параметры. 

Микробиологическое исследование выявляет общее количество микроорганизмов, присутствие недопустимых бактерий, дрожжей или плесени. Для некоторых составов такая проверка не проводится. Исключения предусмотрены, например, для продукции с высокой концентрацией спирта или органических растворителей, для отдельных лаков для ногтей.

Содержание свинца, мышьяка, ртути контролируют в косметике, содержащей природное растительное или минеральное сырье. Токсикологическая оценка позволяет определить раздражающее, сенсибилизирующее и общетоксическое действие средства. Исследования могут проводиться методами in vitro — на лабораторных моделях вне живого организма — и in vivo — с использованием живого организма. Допустимый способ выбирают по действующим стандартам, программе испытаний. Также может применяться анализ токсикологических характеристик ингредиентов с расчетом коэффициента безопасности.

Заявления об эффективности требуют доказательств. Если на упаковке указано «гипоаллергенно», «увлажняет 24 часа» или заявлен солнцезащитный фактор SPF, лаборатория проводит специальные тесты. 

Требования к образцам косметической продукции

Пробы товара передают в испытательный центр по акту. Упаковка должна быть целой, герметичной, без следов вскрытия. На ней или сопроводительной этикетке указывают:

• наименование средства;

• изготовителя;

• номер партии;

• дату производства;

• срок годности;

• состав;

• объем / массу;

• назначение продукта.

Количество образцов зависит от перечня показателей, используемых методов. Для микробиологической проверки по ГОСТ 29188.0-2014 отбирают не менее двух единиц товара от партии, а масса или объем пробы должны составлять не менее 20 граммов или миллилитров. Для клинических, токсикологических, инструментальных исследований лаборатория может запросить дополнительное количество продукции.

Отбор проб проводят по правилам, установленным стандартами из перечней к ТР ТС 009/2011. Один из основных документов — ГОСТ 29188.0-2014. Перечень применяемых стандартов утвержден Решением Коллегии ЕЭК № 177 от 2020 года с учетом последующих изменений.

Особый порядок действует для аэрозольной продукции, парфюмерии и средств в одноразовой упаковке. До отправки образцов следует согласовать их количество, условия перевозки с лабораторией. Нарушение герметичности или температурного режима может изменить свойства состава, сделать пробу непригодной для исследования.

Порядок проведения лабораторной экспертизы

Испытания проводятся в следующем порядке:

1. Заказчик подает заявку, передает сведения о товаре.

2. Специалист анализирует состав, заявленные потребительские свойства.

3. Лаборатория составляет программу исследований.

4. Согласовываются количество образцов, сроки, стоимость работ.

5. Продукцию принимают, регистрируют и присваивают ей лабораторный номер.

6. Специалисты выполняют измерения по утвержденным методикам.

7. Полученные значения сопоставляются с допустимыми нормами.

8. Результаты вносят в протокол.

Во время испытаний используют поверенное оборудование, аттестованные методы измерений. Лаборатория фиксирует условия проведения теста, данные о приборах, действия специалистов. Если результат выходит за допустимые пределы, заказчику сообщают о несоответствии. 

Документы для тестирования косметики

Комплект формируется с учетом страны производства, назначения средства, требуемого разрешительного документа.

Заявитель предоставляет:

• заявку на проведение исследований;

• регистрационные данные организации или индивидуального предпринимателя;

• точное название, описание товара;

• полный состав с указанием ингредиентов, их концентраций;

• ГОСТ, ТУ или СТО российского производителя;

• рецептуру, технологическую инструкцию;

• макет этикетки;

• сведения о потребительской таре;

• документ о передаче образцов.

Для импортной продукции предоставляют договор представителя, контракт на поставку, инвойс, прочие сопроводительные материалы. Иностранные документы переводят на русский язык. При контрактном производстве или выпуске продукции под собственной торговой маркой необходимо подтвердить отношения между владельцем бренда и производственной площадкой.

Состав рекомендуется предоставлять с наименованиями ингредиентов по Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI). Для компонентов с ограничениями лаборатории могут потребоваться спецификации, паспорта безопасности или документы от поставщика сырья. Эти сведения позволяют проверить допустимость ингредиента еще до начала измерений.

Протокол испытаний косметической продукции

Это официальный результат лабораторного исследования. Он подтверждает, какие характеристики проверены и соответствуют ли полученные значения нормам ТР ТС 009/2011. Сам по себе протокол не дает права выпускать косметику в обращение. На его основании регистрируют декларацию или оформляют свидетельство о госрегистрации.

В документ включают:

• название, реквизиты испытательной лаборатории;

• сведения о заказчике;

• наименование, назначение, описание продукции;

• данные об изготовителе;

• номер партии, сведения об образцах;

• дату поступления товара, период реализации проверки;

• примененные техрегламенты, стандарты, методики;

• перечень использованного оборудования;

• нормативные, фактические значения показателей;

• вывод о соответствии либо несоответствии;

• номер, дату выдачи протокола;

• подписи ответственных специалистов.

В протоколе не допускаются произвольные исправления или замена сведений о продукции. Документ можно проверить по реквизитам лаборатории.

Протокол хранят вместе с декларацией или СГР, другими доказательными материалами. Он может потребоваться при государственном контроле, таможенном оформлении или запросе со стороны торговой площадки. 

Сроки проведения испытаний

Продолжительность проверки рассчитывают после изучения продукции и состава. Единого срока для всех косметических средств нет. Простое физико-химическое исследование занимает меньше времени, чем комплексная оценка с микробиологическими, токсикологическими и клинико-лабораторными тестами.

На срок влияют:

• вид, назначение косметики;

• количество проверяемых показателей;

• особенности рецептуры;

• необходимость подтверждать заявленный эффект;

• число оттенков, ароматов или иных вариантов;

• готовность документов, образцов;

• загруженность испытательной лаборатории.

Окончательную дату выдачи протокола согласовывают только после утверждения программы исследований.

Где провести испытания косметической продукции

Наш центр организует экспертизу товара по требованиям техрегламента ТС 009/2011, поможет получить протокол, разрешительную документацию. Предприниматель получает единое сопровождение без самостоятельного поиска лаборатории и согласования программы с несколькими исполнителями.

Кроме этого, поможем оформить:

• ТУ / СТО;

• этикетку, паспорт продукции;

• добровольные сертификаты качества, в т.ч.«не тестируется на животных», «гипоаллергенно», «ЭКО», «БИО», «веган», «без консервантов» или «100% натуральный продукт», «Сделано в России»;

• экспертное заключение;

• сертификаты на системы менеджмента по ISO 9001, 14001, 45001, GMP;

• штрихкоды.

Также оказываем содействие в подключении к системе Честный Знак, регистрации товарного знака, депонировании товарных карточек для маркетплейсов. Обращайтесь.